Türkiye, Çin’li SinoVac şirketinin ürettiği CoronaVac aşısından 50 milyon doz satın alacak. Aşının ilk partisi pazartesi günü Ankara’ya ulaşacak. Bilim Kurulu üyelerinin verdiği bilgiye göre pazartesiden sonra en az 14 gün boyunca aşıyla ilgili inceleme yapılacak ve aşının “Acil Kullanım İzni”ne sahip olup olmamasına karar verilecek. Ancak bu karar için aşı denemelerinin son aşaması olan Faz3 sonuçlarına ihtiyaç var. Önceki gün Türkiye’de yürütülen ve henüz bitmemiş olan Faz3 denemelerinde aşının yüzde 91.25’lik etkinlik seviyesine geldiği açıklandı. Ama aynı Faz3 denemelerinin yapıldığı Brezilya’nın Sao Paolo eyaletinin Sağlık Bakanı Jean Gorinchteyn, kendi denemelerinde etkinliğin yüzde 90’a ulaşmadığını söyledi. Dünya Sağlık Örgütü, korona aşıları için yüzde 50 etkinliği yeterli görüyor ama örneğin Pfizer-BioNTech aşısı yüzde 95’e varan bir etkinlikte. Çin aşısı için Türkiye, Brezilya ve Endonezya’da yürütülen Faz3 denemelerinin sonuçları hala açıklanmadı, herhangi bir bilim dergisinde yayınlanmadı. Bu durum da aşıyla ilgili aceleci davranılıp davranılmadığı, aşının güvenirliğinin yeterince kanıtlanıp kanıtlanmadığı sorularını beraberinde getiriyor.