İngiltere, nadir genetik hastalıkların teşhis ve tedavisi için 100 bin bebeğin genetik kod haritasını çıkaracak

İngiltere’de nadir görülen genetik hastalıkların teşhis ve tedavisini geliştirmeye yönelik bir araştırmada yeni doğan 100 bin bebeğin tüm DNA’larının genom dizilimi yapılacak. Tüm genom dizilimi ile ilk kez Ulusal Sağlık Hizmetleri (NHS) kapsamında sağlıklı bebeklerin genetik kod haritası çıkarılacak. Hepsi tedavi edilebilir yaklaşık 200 hastalık için tarama yapılacak.