Heyecan verici karar: Lenfoma için geliştirilen ilaca ABD’de onay çıktı
İsviçreli ilaç firması Roche'un geliştirdiği Columvi ilacı, lenfoma kanserini tedavide elde ettiği başarılı sonuçlar sayesinde ABD'den kullanım onayı aldı. Avrupa'da da kullanımı belli şartlar altında tavsiye edilen ilaçla tedavi edilen hastaların yüzde 43'ünde hastalık belirtilerinde gerileme oldu.
İsviçreli ilaç firması Roche’un geliştirdiği lenfoma kanserin tedavi için kullanılacak ilaç Columvi, ABD’de onay aldı.
Bu ilaç özellikle inatçı ya da yeniden nükseden büyük B-hücre lenfomanın tedavisi için geliştirilmiş.
Roche’un Baş Tıbbi Sorumlusu ve Global Ürün Geliştirme Başkanı Levi Garraway, Columvi’nin bu agresif lenfomanın tedavi şeklini değiştirebileceğine ve kritik ihtiyaçları karşılanmamış kişilere yenilikçi tedavi seçenekleri sunacağına inandıklarını belirtiyor.
Firmanın bilgilendirmesine göre Columvi ile tedavi edilen hastaların yüzde 43’ü yaklaşık ortalama bir buçuk yıl süreyle tedaviye ‘tam yanıt verdi’, yani kanser belirtilerinde hafifleme görüldü. Roche, en az dokuz ay süreyle bu kişilerin üçte ikisinden fazlasının tedaviye yanıt vermeyi sürdürdüğünü belirtti Yapılan çalışmada ilacın verildiği 145 hastada yan etki olarak en sıklıkla sitokin enflamasyonu, ağrı, yorgunluk ve döküntü görüldü. Kemoterapiden bağımsız olan ilaç tedavisi yaklaşık 8 buçuk ayda tamamlanıyor.
Avrupa’da ise Avrupa İlaç Ajansı nisan ayında Columvi’nin kullanılmasını tavsiye etmişti. Fakat ajans ilacın sadece sitokin enflamasyonuna bağlı ağır reaksiyonların yönetimi konusunda uygun tıbbi desteğe erişimi bulunan kanser hastalarının teşhis ve tedavisinde deneyimli hekimler tarafından yapılması uyarısında bulunmuştu.
Oyunlar ve Bulmacalar