ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), insüline bağımlı tip 1 diyabetin başlangıcını geciktirmeyi amaçlayan ilk tedavi olan teplizumab ilacının sekiz yaş ve üzeri kişilerde kullanımını onayladı. İlacın üreticisi Provention Bio, hastalığın ikinci evresinde olan, iki veya daha fazla hastalık otoantikoruna ve kan şekeri stabilitesinde anormalliğe sahip hastalar için Tzield markası altında satılacak teplizumab’a FDA’in izin verdiğini açıkladı. Tip 1 diyabet, bağışıklık sisteminin pankreastaki insülin üreten beta hücrelerine saldırıp yok ettiği ve hastaları düzenli insülin enjeksiyonlarına bağımlı bırakan bir hastalık. Tip 1 diyabet için mevcut bakım standardı, hastaların düzenli insülin alımı yoluyla düşük veya yüksek kan şekeri seviyeleri gibi semptomları izlemelerini ve yönetmelerini gerektiriyor. İlaç vücudun bağışıklık tepkisini baskılayan ve daha uzun süre insülin üretmesini sağlayan, böylece tip 1 diyabetin başlangıcını geciktiren monoklonal bir antikor. İlaç damardan enjekte ediliyor.